栉风沐雨见肝胆，砥砺奋进续华章。
       律回春晖渐，万象始更新，我们送别激流勇进,奋发有为的2017年，走向充满希望、锐意进取的2018年。值此辞旧迎新之际，我谨代表景峰医药股东大会、董事会及经营管理团队，向辛勤奋战在集团公司各条战线、各个岗位的员工致以诚挚的祝福！向多年来关心支持景峰医药改革创新，公司建设与发展的各级领导、广大客户、合作伙伴、各界人士表示衷心的感谢！
       过去的2017年，是国家实施“十三五”规划的开局之年，对于医药行业来说“这是行业的冬天”，“供给侧改革”全面启动，行业变化加剧、政策环境趋紧，医药分离、两票制、营改增、招标降价、医保控费、医药代表备案等政策重磅来袭。药品审评审批改革、辅助用药目录、医保加限、一致性评价和再评价、临床数据核查、飞行检查等应接不暇，行业方生方死。
        2017年，也是景峰医药“抓改革、促转型、求发展”的关键之年，更是抢抓机遇、开启战略转型的变革元年。面对严峻考验，我们紧随景峰医药“走与国际接轨的仿制药产业化道路，稳健发展医疗健康事业”的战略目标进行积极而审慎地布局。
        在这一年，我们加强公司治理结构调整，完成新一轮董事会及经营管理班子的组建，向改革要效益、要活力;对营销体系完成了初步整合，开展了“正本清源”的重塑工程;深入市场及生产一线，要求干部进行走动式管理，推动以员工行为规范为核心的“四项制度”建设；组建景峰高端仿制药团队，搭建纳米技术平台，开发第四、五代靶向制剂，提高药物有效性降低用药安全风险从而提高药物经济效用。纳米技术平台搭建后已取得以下可喜的成绩：已有一个1.6类纳米靶向肿瘤药物拿到临床批件；1.1类新药在国家评审中心完成技术评审，将在2018年6月前拿到临床批件；纳米靶向制剂产业化生产线将采取全球最先进的智能制造技术，同时满足最高标准、最严格技术的人员保护和品质保证。该生产线将在2018年8月建成，12月投入生产使用，2019年完成国际认证和产品上市。
       组建生物药小、中试和产业化平台，生物原核车间、真核车间及其生物制剂车间正在积极建设中，建成后不仅满足公司自有药物生产，同时满足对外加工申报的能力，生物车间采用三大全球最先进系统，在国内同时满足真核、原核1000L规模并达到领先水平，期间多次安排公司技术人员到欧美进行考察学习。生物药技术平台搭建后已取得以下优异成绩，已有一个1.1类的生物蛋白药物正在进行一期临床试验研究；一个生物类似药正在进行一期临床实验研究；一个生物类似药正在国家药监局进行技术评审，预计2018年8月拿到临床批件。该生产线将于2018年5月建成，2018年8月投入使用。公司纳米技术平台、单克隆抗体和蛋白药物技术平台的搭建，夯实了研发和制造的基础，为景峰宏伟的发展提供了保证。
        百舸争流,奋楫者先。未来三至五年将是行业结构调整重要时期、也是公司重要战略转型期、和利益重塑期。在这个历史的交汇点，景峰的未来在哪里？回首来路，虽有“山重水复疑无路”的迷雾重重，但更有“柳暗花明又一村”的豁然开朗。我们将坚定不移地“走与国际接轨的仿制药产业化道路”。展望2018年，我们必须聚焦战略主航道，凝心聚力做好几项战略性工作。
        我们将认真抓好现有产品的一致性评价和再评价，争取2019年有二条以上生产线通过美国CGMP认证；营销体系围绕“保增量、快转型、重合规”积极探索模式和机制创新，认真做好自身生产的API原料药，在紧贴自身原料基础上做出景峰仿制药特点，真正形成化药产品的强大销售能力；人力体系围绕引进关键技术人才和能力提升做功夫，配合生产制造体系快速推进美国CGMP和欧盟GMP相关法规和知识的培训学习。
       志不求易者成，事不避难者进。实现战略转型是一场没有硝烟却充满艰辛的战斗，需要攻城拔寨、步步为营、稳扎稳打。“三军用命”胜可期。我们坚信，通过景峰这几年“卧薪尝胆”式的深度调整革新，依托在研发、市场营销、供应链等方面的长远布局，坚持务实创新的工作作风，景峰将不断开创各项工作新局面，也请大家相信，未来的每一步、每一年都会留下深深的基础烙印，都会闪耀着光芒。
       崭新的2018正向我们走来，在这继往开来的美好时刻，我谨代表景峰医药向各位同事，各界朋友致以衷心的感谢，并送上最诚挚的新年祝福。祝各位及家人在新的一年里身体健康，阖家幸福，万事如意！